Este es un entorno de pruebas
La Revolución en Oncología de Precisión

NeumoSeq

30+Terapias Dirigidas Disponibles

El cáncer con más opciones de tratamiento personalizado. 60-80% de pacientes tienen mutaciones tratables con respuestas del 40-80% vs quimioterapia convencional.

100%
Genes NCCN
60-80%
Accionables
15
Días TAT

Revolución en Tratamiento

  • Mayor número de terapias dirigidas en oncología
  • NGS recomendado por NCCN, ASCO y ESMO
  • RNA-seq aumenta detección 15-20%
  • Respuesta 40-80% vs 20% quimioterapia

Más de 30 Terapias Dirigidas Disponibles

Cáncer de pulmón lidera la medicina de precisión con el mayor número de opciones terapéuticas dirigidas aprobadas por FDA y EMA

10+
EGFR Inhibitors
Osimertinib, Afatinib, Erlotinib…
5+
ALK Inhibitors
Alectinib, Crizotinib, Lorlatinib…
8+
KRAS/BRAF
Sotorasib, Adagrasib, Dabrafenib…
10+
Fusion Inhibitors
ROS1, RET, NTRK, MET…

Terapias Dirigidas Aprobadas FDA/EMA

Osimertinib (Tagrisso) Afatinib (Gilotrif) Erlotinib (Tarceva) Gefitinib (Iressa) Dacomitinib (Vizimpro) Amivantamab (Rybrevant) Mobocertinib (Exkivity) Alectinib (Alecensa) Crizotinib (Xalkori) Ceritinib (Zykadia) Brigatinib (Alunbrig) Lorlatinib (Lorbrena) Entrectinib (Rozlytrek) Repotrectinib Sotorasib (Lumakras) Adagrasib (Krazati) Dabrafenib + Trametinib Capmatinib (Tabrecta) Tepotinib (Tepmetko) Savolitinib Selpercatinib (Retevmo) Pralsetinib (Gavreto) Larotrectinib (Vitrakvi) Entrectinib (Rozlytrek) Trastuzumab Deruxtecan Poziotinib Afatinib Zenocutuzumab Pembrolizumab Nivolumab Atezolizumab Durvalumab

Distribución de Mutaciones Accionables

60-80% de pacientes con cáncer de pulmón tienen variantes clínicamente accionables

EGFRMutaciones más frecuentes
50%
EGFR
KRASFrecuente en fumadores
15%
KRAS
ALKFusiones tratables
5%
ALK
OtrosROS1, RET, MET, BRAF, NTRK…
14%
Otros accionables
Sin mutación accionableCandidatos a inmunoterapia
20%
Sin mutación accionable

Con Terapia Dirigida

40-80%
Tasa de respuesta objetiva
  • Mayor supervivencia global
  • Mejor calidad de vida
  • Menos efectos adversos

Quimioterapia Convencional

20-30%
Tasa de respuesta objetiva
  • Menor supervivencia
  • Toxicidad sistémica
  • Hospitalizaciones frecuentes

¿Por qué NeumoSeq?

Análisis completo DNA + RNA siguiendo las guías NCCN, ASCO y ESMO

100% Cobertura NCCN

Análisis de todos los genes recomendados por NCCN y ESMO para decisiones terapéuticas óptimas.

DNA + RNA Integrado

RNA-seq aumenta detección 15-20%. Técnica de elección para fusiones: ALK, ROS1, NTRK, RET, MET, NRG1.

Resistencia Detectada

Identifica T790M, C797S, amplificación MET y otros mecanismos de resistencia.

Biomarcadores IO

TMB, PD-L1, MSI para selección de candidatos a pembrolizumab, nivolumab, atezolizumab.

15 Días Garantizados

Resultados rápidos sin comprometer calidad.

Monitoreo Resistencia

ASCO recomienda NGS en segunda línea. Detectamos nuevas opciones post-progresión.

Tecnología NGS DNA + RNA

Análisis completo mediante tecnología dual para máxima sensibilidad

DNA

Análisis por NGS-DNA

Detección de mutaciones puntuales, inserciones, deleciones y amplificaciones

EGFR (mutaciones, ins20, del19, L858R) ERBB2/HER2 KRAS (G12C y otras) BRAF V600E PIK3CA TP53 STK11 KEAP1
RNA

Análisis por NGS-RNA

Detección de fusiones y rearreglos génicos con alta sensibilidad

Fusiones ALK Fusiones ROS1 Fusiones NTRK1/2/3 Fusiones RET MET exón 14 skipping Fusiones NRG1 Fusiones FGFR Fusiones NUT

RNA-seq: Crítico para Detección de Fusiones

15-20%
Aumento en detección con RNA
99.9%
Sensibilidad para fusiones
NCCN
Recomienda RNA para fusiones

Mecanismos de Resistencia

NeumoSeq identifica resistencia primaria y adquirida para optimizar tratamiento

Resistencia a EGFR TKIs

60%
desarrollan T790M con TKIs 1ª/2ª generación
  • T790M → Osimertinib

    3ª generación efectiva

  • C797S → Combinaciones

    Post-osimertinib

  • MET amplificación → Savolitinib

    Bypass pathway

Resistencia a ALK Inhibidores

30%
mutaciones secundarias en ALK
  • G1202R → Lorlatinib

    3ª generación potente

  • L1196M → Ceritinib/Brigatinib

    2ª generación efectiva

  • Compound mutations → Ensayos clínicos

    Nuevas combinaciones

Recomendación ASCO 2024

"Se debe hacer un esfuerzo para realizar NGS en la segunda línea de tratamiento y ofrecer la terapia dirigida indicada basada en los nuevos hallazgos moleculares."

PMID: 38417098

Guías Clínicas Internacionales

NGS es el estándar de oro recomendado por todas las guías principales

NCCN

National Comprehensive Cancer Network

  • NGS amplio en todos los pacientes con NSCLC avanzado
  • RNA-seq para detección de fusiones
  • Re-biopsia y NGS a la progresión
ASCO

American Society of Clinical Oncology

  • Pruebas moleculares antes de iniciar tratamiento
  • NGS en segunda línea tras progresión
  • Terapia dirigida según hallazgos moleculares
ESMO

European Society for Medical Oncology

  • NGS como estándar en NSCLC avanzado
  • Cobertura de todos los biomarcadores accionables
  • Monitoreo de mecanismos de resistencia

Proceso de Análisis

Optimizado para muestras pulmonares complejas

Requisitos de Muestra

Tejido FFPE

Bloque o láminas con ≥20% de células tumorales

Cantidad mínima

10 láminas de 5 µm o bloque representativo

Biopsia líquida

Alternativa cuando el tejido es insuficiente

Informe de patología

Reporte histopatológico que acompañe la muestra

Línea de Tiempo

Recepción de muestra

Verificación de calidad y cantidad de tejido

Extracción DNA/RNA

Aislamiento de ácidos nucleicos de alta calidad

Secuenciación NGS

Análisis dual DNA + RNA en plataforma de última generación

Análisis bioinformático

Interpretación clínica de variantes y fusiones

Entrega de resultados

Informe clínico accionable en 15 días

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