ImageneSeq
Balance perfecto. Fusiones incluidas.
Panel de 160 genes con análisis simultáneo de DNA y RNA para detectar >95% de variantes accionables según guías NCCN/ESMO, incluyendo fusiones críticas que representan hasta 15% de las mutaciones tratables.
¿Por qué DNA + RNA?
Detecta SNVs, Indels, CNVs en genes driver principales
Identifica fusiones y rearreglos: ALK, ROS1, NTRK, RET, FGFR2, NRG1
15% de variantes accionables son fusiones — invisibles sin análisis de RNA
La Opción Inteligente para Medicina de Precisión
ImageneSeq ofrece el balance perfecto entre cobertura comprehensiva y costo-efectividad para tumores sólidos avanzados.
Detección de Fusiones
Análisis RNA identifica fusiones críticas: ALK, ROS1, NTRK, RET, FGFR2, NRG1.
Cobertura NCCN/ESMO
>95% de variantes accionables según guías clínicas internacionales.
Costo-Efectivo
Más rápido y económico que pruebas secuenciales.
Sin Tamizaje Previo
Análisis completo desde el inicio.
Vías Moleculares
PI3K/AKT, RAS/RAF, TP53, ciclo celular, reparación de DNA.
Tumores Raros
Útil cuando los drivers son impredecibles.
El Poder del RNA: Detección de Fusiones
Hasta 15% de las variantes accionables son fusiones génicas — invisibles sin análisis de RNA
Fusiones Críticas Detectadas
Impacto Clínico de las Fusiones
ALK
3–5% NSCLCTerapias: Alectinib, Brigatinib, Lorlatinib
ROS1
1–2% NSCLCTerapias: Crizotinib, Entrectinib, Repotrectinib
NTRK
<1% tumores sólidosTerapias: Larotrectinib, Entrectinib
RET
1–2% NSCLC, 10–20% tiroidesTerapias: Selpercatinib, Pralsetinib
FGFR2
13–14% colangiocarcinomaTerapias: Pemigatinib, Infigratinib, Futibatinib
Cobertura Completa de Guías Clínicas
Diseñado para cubrir >95% de variantes accionables según NCCN y ESMO
Cáncer de Pulmón
Cáncer Colorrectal
Cáncer de Mama
Melanoma
Evidencia: Cobertura validada según análisis de guías NCCN 2024 y ESMO 2024 (PMID: 38834388)
Panel de 160 Genes
Análisis de regiones codificantes y hot spots de genes críticos para terapia dirigida
¿Cuándo Elegir ImageneSeq?
Ideal cuando necesitas análisis completo con fusiones pero no requieres biomarcadores de inmunoterapia.
| Característica | Paneles Básicos | ImageneSeq | ImageneSeq+ |
|---|---|---|---|
| Genes Analizados | 20–50 | 160 | 500+ |
| Análisis RNA (Fusiones) | ❌ | ✓ | ✓ |
| TMB / MSI / HRD | ❌ | ❌ | ✓ Todos |
| Cobertura NCCN/ESMO | 60–70% | >95% | 99% |
| Biopsia Líquida | ❌ | ❌ | ✓ |
| Tiempo de Entrega | 12 días | 15 días | 15 días |
Elige Paneles Básicos si:
- • Mutación específica sospechada
- • Presupuesto muy limitado
- • Screening inicial rápido
Elige ImageneSeq si:
- • Necesitas detección de fusiones
- • Tumor avanzado/recurrente
- • Balance costo-beneficio óptimo
Elige ImageneSeq+ si:
- • Requieres TMB/MSI/HRD
- • Candidato a inmunoterapia
- • Análisis más exhaustivo
Evidencia Científica
NGS ha revolucionado la oncología de precisión con análisis múltiple más rápido y costo-efectivo.
Mejora en Supervivencia
La detección oportuna de variantes genéticas clínicamente relevantes mejora significativamente el manejo clínico.
Referencia: PMID: 37483495, 34006291
Costo-Efectividad NGS
El análisis múltiple por NGS es más rápido y económico que pruebas secuenciales gen por gen.
Referencia: PMID: 35289703
Proceso de Análisis
Optimizado para muestras FFPE con análisis simultáneo de DNA y RNA
Requisitos de Muestra
Tejido FFPE
10 cortes de 10 μm o bloque de parafina
Contenido Tumoral
Mínimo 20% de células tumorales
Calidad RNA
RIN > 2 para detección de fusiones
Antigüedad
Preferible < 3 años para RNA óptimo
Importante: Para biopsia líquida, considere ImageneSeq+ que incluye análisis de ctDNA.
Línea de Tiempo
Día 0: Recepción
Evaluación histopatológica inicial
Día 1–3: Extracción
Extracción simultánea DNA y RNA
Día 4–10: NGS
Secuenciación y análisis de fusiones
Día 11–14: Interpretación
Análisis bioinformático y clínico
Día 15: Entrega
Reporte con opciones terapéuticas
Preguntas Frecuentes
Todo sobre ImageneSeq y análisis DNA+RNA
El análisis de RNA detecta fusiones génicas y rearreglos invisibles en DNA. Hasta 15% de las mutaciones accionables son fusiones (ALK, ROS1, NTRK, RET, FGFR2, NRG1) con terapias dirigidas efectivas.
No. ImageneSeq NO incluye TMB, MSI ni HRD. Si requiere estos biomarcadores para inmunoterapia o inhibidores PARP, elija ImageneSeq+.
ImageneSeq es ideal en tumores avanzados/recurrentes, tumores raros o cuando se necesita análisis completo desde el inicio con detección de fusiones.